A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技術(shù)（insituPCR，ISP（R）
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A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法，產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物，便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈，若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性，只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基，因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測定
最新試題
與真核生物線粒體DNA復(fù)制有關(guān)的是（）可以穩(wěn)定已解開的DNA單鏈的是（）真核生物DNA復(fù)制中起主要作用的酶是（）連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個(gè)末端的酶是（）
常規(guī)細(xì)胞核染料是（）
在電鏡制樣時(shí)，對動(dòng)物組織取材，如腦、內(nèi)耳等，最好采用的固定方法是（）
電鏡樣品包埋常用的環(huán)氧樹脂要求的聚合環(huán)境是（）
關(guān)于分子生物學(xué)診斷方法在流行病學(xué)研究中的描述，錯(cuò)誤的是（）
其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能（）在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物（）直接抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成（）競爭性抑制AMP和GMP的合成（）競爭性抑制二氫葉酸還原酶（）谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類似物，對嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
mRNA的前體是（）參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）含有較多稀有堿基和核苷的是（）帶有遺傳密碼的是（）組成核糖體的是（）蛋白質(zhì)生物合成的模板是（）
細(xì)胞凋亡的電鏡觀察，不正確的是（）
不需要dNTP、P作為底物（）在DNA復(fù)制中起主要作用的酶是（）
提高顯微鏡的分辨率，以下措施不正確的是（）