簡述Wallenberg綜合征的解剖基礎(chǔ)與臨床表現(xiàn)。

三叉神經(jīng)周圍性病變時，同側(cè)面部感覺障礙（相應(yīng)的分支分布區(qū)），（）癱瘓（運(yùn)動支受累），張口時下頜向病側(cè)偏斜（健康側(cè)的（）將下頜拉向病側(cè)），（）反射均可于三叉神經(jīng)病變時消失。

內(nèi)側(cè)縱束起自中腦頂蓋Cajal間質(zhì)核與Dark-schewitsch核，該束與（）、（）、外展神經(jīng)核、（）、副神經(jīng)脊髓部核密切聯(lián)系，完成頸部、軀干、四肢的平衡反射與眼肌的前庭反射。

腦干病變的特點(diǎn)是：病變同側(cè)的（）麻痹和對側(cè)的（）交叉性麻痹。腦干受損的具體部位是根據(jù)受損（）的平面來判斷的。腦干病變累及小腦纖維（上、中、下小腦腳）時，小腦癥狀在病變側(cè)。腦橋中上部以上網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)為（），病變可引起意識水平下降或昏迷，（）不同平面的損害可出現(xiàn)不同類型的呼吸節(jié)律異常。

前庭小腦是最古老的部分（古小腦），主要由（）組成，接受來自前庭器官的傳入神經(jīng)沖動，主要功能是對平衡、姿勢反射的調(diào)節(jié)。脊髓小腦（舊小腦）由（）組成，接受脊髓小腦束和楔小腦束的纖維，與運(yùn)動協(xié)調(diào)、調(diào)節(jié)肌張力等有關(guān)。大腦小腦（新小腦）由（）組成，與大腦皮質(zhì)有往返的纖維聯(lián)系，大腦運(yùn)動區(qū)的下行纖維經(jīng)腦橋核中繼，投射至小腦。

耳聾可分為神經(jīng)性和傳導(dǎo)性兩類。傳導(dǎo)性耳聾常見于（）疾病。神經(jīng)性耳聾可由（）病變引起。

三叉神經(jīng)脊束核自腦橋開始經(jīng)延髓至第三頸髓后角，此核的細(xì)胞有特定排列，支配（）的細(xì)胞位置最低，約在第三頸髓附近，支配（）的細(xì)胞位置最高，居延髓內(nèi)。

瞳孔對光反射的傳導(dǎo)通路為：視網(wǎng)膜→視神經(jīng)→中腦頂蓋前區(qū)→（）→動眼神經(jīng)→（）→節(jié)后纖維→瞳孔括約肌。這一徑路上任何部位損害均可引起對光反射喪失和瞳孔（）。

蝸神經(jīng)起自內(nèi)耳螺旋神經(jīng)節(jié)的雙極細(xì)胞，周圍支終止于（），中樞支進(jìn)入內(nèi)聽道，組成蝸神經(jīng)。在腦橋尾端終止于小腦下腳背側(cè)及腹側(cè)的（）。由此核發(fā)出纖維在腦橋同側(cè)及對側(cè)上行，構(gòu)成（），終止于四疊體的下丘及（）膝狀體。

孤束核