A.眼瞼下垂加重
B.吞咽困難加重
C.構(gòu)音障礙加重
D.呼吸肌無(wú)力
E.四肢無(wú)力加重
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A.全身骨骼肌均可無(wú)力
B.眼外肌無(wú)力多見(jiàn)
C.無(wú)力呈活動(dòng)后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動(dòng)
E.感染后肌無(wú)力加重
A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
A.青霉素類
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類藥物
A.螺內(nèi)酯
B.氨基苷類抗生素(卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊)
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃堿
A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌肉注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開,呼吸機(jī)輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因
最新試題
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見(jiàn)的類型。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國(guó)以()型流行為主。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。