A.特征性的癥狀和體征
B.僅MRI檢查即可確診
C.多次復(fù)發(fā)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個病灶
D.CSF檢查寡克隆區(qū)帶陽性
E.以上均不是
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A.大劑量免疫球蛋白
B.血漿交換
C.甲潑尼龍沖擊
D.大劑量潑尼松
E.干擾素-β
A.原發(fā)進(jìn)展型
B.繼發(fā)進(jìn)展型
C.復(fù)發(fā)緩解型
D.進(jìn)展復(fù)發(fā)型
E.良性型
A.是一種自身免疫性疾病
B.女性多于男性
C.不合并其他自身免疫性疾病
D.具有明顯的家族傾向
E.遺傳及環(huán)境因素共同作用發(fā)病
A.提示CNS內(nèi)IgG合成
B.指CSF中有而血清中沒有的蛋白條帶
C.是MS的特征性改變
D.電泳法檢測
E.神經(jīng)系統(tǒng)慢性感染也可陽性
A.病前多有疫苗接種史
B.可有腦、脊髓、腦膜受累的表現(xiàn)
C.一般采用大劑量激素沖擊治療
D.多呈發(fā)作性病程
E.腦脊液蛋白可升高
最新試題
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。