A.特發(fā)性全面強直-陣攣發(fā)作
B.癥狀性全面強直-陣攣發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.特發(fā)性失神發(fā)作
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A.復(fù)雜部分性發(fā)作
B.Jackson發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.強直-陣攣發(fā)作
A.失神發(fā)作
B.復(fù)雜部分性發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.強直-陣攣發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復(fù)雜部分性發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.每位癲癇患者僅有一種發(fā)作類型
B.遺傳因素和環(huán)境因素均可影響癲癇發(fā)作
C.部分女性癲癇患者在月經(jīng)期發(fā)作頻繁
D.根據(jù)病因,可將癲癇分為特發(fā)性、癥狀性和隱源性
A.高度節(jié)律失常
B.多棘波
C.3Hz棘-慢波
D.彌漫性慢波
最新試題
突觸由()、()和()組成。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。