A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
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導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個α蛋白亞基與激動劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強、起效快、時效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無鎮(zhèn)痛作用
C.無鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥
A.為酰胺類局麻藥
B.不宜用于表面麻醉
C.毒性大
D.局麻作用弱
E.為中效局麻藥
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。