A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg
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你可能感興趣的試題
A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時使心率增快、心肌收縮力增強
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應(yīng)用
A.腸麻痹
B.重癥肌無力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動過速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫銨
B.琥珀膽堿
C.維庫溴銨
D.羅庫溴銨
E.泮庫溴銨
最新試題
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()鎮(zhèn)痛作用強、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。