A.芬太尼的脂溶性高,起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng),舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無促進(jìn)組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時間短
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A.純粹的μ受體激動劑
B.有抑制呼吸作用
C.經(jīng)肝腎代謝
D.無組胺釋放作用
E.不能用于椎管內(nèi)注射
A.是人工合成的新型阿片受體激動劑
B.起效迅速
C.由于其獨(dú)特的酯鍵結(jié)構(gòu),可被血漿和組織中的非特異性酯酶代謝
D.假性膽堿酯酶缺乏影響瑞芬太尼的代謝
E.消除迅速
A.縮宮素
B.利多卡因
C.甲氧氯普胺
D.哌替啶
E.普魯卡因
A.氟馬西尼
B.新斯的明
C.納洛酮
D.氯胺酮
E.安泰酮
A.嗎啡可以用于治療左心衰所致肺水腫
B.納洛酮可用于治療麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
C.哌替啶可用于緩解膽絞痛
D.瑞芬太尼可用于靜脈和硬膜外腔給藥
E.阿片受體分為μ、μ2、κ、δ和σ受體
最新試題
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。