A.作用持續(xù)時(shí)間約30分鐘
B.抑制呼吸,主要表現(xiàn)為潮氣量降低
C.沒(méi)有組胺釋放作用
D.不抑制心肌收縮力,使心率減慢
E.鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的75~125倍
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A.抑制胃腸蠕動(dòng),增加膽道內(nèi)壓力
B.降低心肌應(yīng)激性
C.直接抑制心肌
D.無(wú)組胺釋放作用
E.可使心率增快
A.支氣管哮喘患者鎮(zhèn)靜
B.外傷劇痛
C.診斷明確的急腹癥
D.心肌梗死疼痛
E.手術(shù)后劇痛
A.抑制外周感覺(jué)神經(jīng)末梢
B.抑制大腦邊緣系統(tǒng)
C.激動(dòng)第三腦室及導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)的阿片受體
D.抑制中樞的藍(lán)斑核
E.抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系
A.激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體
B.抑制呼吸、對(duì)抗催產(chǎn)素作用
C.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動(dòng)
D.促進(jìn)組胺釋放
E.激動(dòng)邊緣系統(tǒng)的阿片受體
A.可待因
B.嗎啡
C.芬太尼
D.噴他佐辛
E.哌替啶
最新試題
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
可使閉合空腔增大的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
吩噻嗪類(lèi)導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。