A.參考物質(zhì)
B.參考測量程序
C.參考測量實(shí)驗(yàn)室
D.參考區(qū)間
E.參考值
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A.準(zhǔn)確度
B.不精密度
C.正確度
D.精密度
E.偏倚
A.全測量范圍內(nèi)的溯源性
B.特點(diǎn)濃度的溯源性
C.是否使用了參考物校準(zhǔn)
D.平均值的溯源性
E.是否使用參考方法檢測
A.血液優(yōu)先
B.應(yīng)有樣本儲存的專門規(guī)章制度
C.在樣本儲存前要進(jìn)行必要的收集和處理
D.應(yīng)做好標(biāo)志并有規(guī)律存放
E.對儲存樣本要定期清理
A.添加劑和防腐劑盡可能少
B.人血清基質(zhì)
C.瓶間變異小
D.有效期長
E.無傳染性
A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸櫞酸鈉
最新試題
關(guān)于凝血檢驗(yàn),正確的是()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于咨詢服務(wù),正確的是()
最可能的診斷是()
依據(jù)ISO15189,所有與質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件均應(yīng)能惟一識別,必須包括()
對參加室間間評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
在危重病人搶救時(shí),急診檢驗(yàn)結(jié)果可用電話報(bào)告,但必須做到()
生物學(xué)變異包括()
含有血液、體液、組織及排泄物的標(biāo)本,打開標(biāo)本管取樣的正常操作是()
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是()
該病密切相關(guān)的病原體為()