單項(xiàng)選擇題國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊的技術(shù)審評部門為（）
A.藥典委員會(huì)
B.藥品評價(jià)中心
C.藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
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1.單項(xiàng)選擇題藥品注冊境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是中國境內(nèi)的（）
A.合法登記的法人機(jī)構(gòu)
B.持有新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人
C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)
D.辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師的主要功能有（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題