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質(zhì)子泵抑制劑通過(guò)抑制H⁺，K⁺-ATP酶的作用，抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵驅(qū)動(dòng)細(xì)胞內(nèi)H⁺與小管內(nèi)K⁺的交換。其抑酸作用強(qiáng)，特異性高，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)久，具有強(qiáng)大的抗?jié)冏饔?，關(guān)于該類藥物結(jié)構(gòu)的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.質(zhì)子泵抑制劑的分子結(jié)構(gòu)包括吡啶環(huán)、亞磺?；⒈讲⑦溥?br /> B.奧美拉唑具弱堿性和弱酸性，穩(wěn)定性較好
C.埃索美拉唑存在前藥循環(huán)，使藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)
D.蘭索拉唑在酸性條件下不穩(wěn)定，通常制成腸溶制劑
E.泮托拉唑呈弱堿性，在弱酸環(huán)境中比同類藥物穩(wěn)定

單項(xiàng)選擇題

苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)含有A、B、C三個(gè)環(huán)，其基本結(jié)構(gòu)的代表藥物為地西泮。苯二氮A環(huán)上7位引起吸電子取代基時(shí)，藥物活性明顯地增強(qiáng)，吸電子能力越強(qiáng)，作用越強(qiáng)。下列R₁取代基團(tuán)強(qiáng)弱順序正確的是（）。

A.NO₂＞Br＞CF₃＞Cl
B.NO₂＞Br＞Cl＞CF₃
C.Br＞NO₂＞CF₃＞Cl
D.Br＞CF₃＞NO₂＞Cl
E.CF₃＞NO₂＞Br＞Cl

鈣通道阻滯劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)特征可把鈣通道阻滯劑分為四類：二氫吡啶類、芳烷基胺類、苯硫氮類和三苯哌嗪類。下列二氫吡啶類藥物無(wú)手性中心的是（）。

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鈣通道阻滯劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)特征可把鈣通道阻滯劑分為四類：二氫吡啶類、芳烷基胺類、苯硫氮類和三苯哌嗪類。下列二氫吡啶類藥物無(wú)手性中心的是（）。