單項選擇題器官移植患者應用免疫抑制劑環(huán)孢素避免器官排斥反應，但近期該患者失眠，服用了苯巴比妥用于調(diào)節(jié)睡眠，但是該患者出現(xiàn)排斥反應，其原因是（）。

A.苯巴比妥的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動，使環(huán)孢素排泄加快


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1.單項選擇題胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物為（）。

A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片

2.單項選擇題下列關于藥物的II相代謝的說法錯誤的是（）。

A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基，但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應
B.新生兒服用氯霉素后，不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應而排出體外，導致氯霉素在體內(nèi)聚集，發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結合反應過程的基團有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結合反應主要是與甘氨酸結合生成馬尿酸
E.乙?；磻菍Ⅲw內(nèi)親水性的氨基結合形成水溶性較小的酰胺，是體內(nèi)外來物的去活化反應

3.單項選擇題良好的體內(nèi)吸收要求藥物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列關于藥物的脂溶性和水溶性的說法錯誤的是（）。

A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性增大
B.藥物結構中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結構時，藥物的脂溶性增大
C.當藥物分子中引入較大的羥基時，藥物的水溶性加大，此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結構中引入鹵素原子，藥物的脂溶性增加，此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高

4.單項選擇題下列關于藥物與化學靶標結合類型的說法中，表述錯誤的是（）。

A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式，與發(fā)生的有機合成反應類似
B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結合鍵，產(chǎn)生細胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學鍵
D.離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種，范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱