A.Ⅰ型高血脂癥又稱為家族性高膽固醇血癥
B.Ⅱa型高血脂癥是由LDL受體缺陷引起的
C.Ⅱa型高血脂癥是由于ApoCⅡ的遺傳性缺陷引起的
D.Ⅱb型為隱形遺傳性疾病,由于體內(nèi)VLDL合成量過多導(dǎo)致
E.Ⅳ型電池圖譜可見寬B帶
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A.外源性TG可與膽固醇、磷脂、ApoAⅣ、ApoB48結(jié)合形成CM
B.進(jìn)入血液中的CM可以從LDL接受ApoCⅡ、ApoE及膽固醇酯
C.毛細(xì)血管內(nèi)的LPL被ApoCⅡ活化,水解CM中的TG
D.CM殘粒以ApoB48和ApoE為主
E.CM在血液中的半衰期為5~15分鐘
A.LPL
B.LCAT
C.ACAT
D.HMG-CoA還原酶
E.CETP
A.磷脂不斷進(jìn)入核心層
B.膽固醇不斷進(jìn)入核心層
C.游離脂肪酸不斷進(jìn)入核心層
D.三酰甘油不斷進(jìn)入核心層
E.膽固醇酯不斷進(jìn)入核心層
A.LpA.是動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子
B.LpA.在脂蛋白電泳時(shí)屬于β-脂蛋白部分
C.ApoA.與纖溶酶原具有高度同源性
D.ApoA.可從LpA.上脫落下來,剩下不含ApoA.僅含ApoB100的顆粒稱LDL
E.血清LpA.濃度主要由基因決定
A.HDL
B.CM
C.VLDL
D.LDL
E.IDL
最新試題
關(guān)于Lp(a)敘述正確的是()
該患者最有可能為()
Ⅱa型高脂蛋白血癥的血清檢測(cè)特點(diǎn)是()
VLDL受體的配體是()
某病人的檢驗(yàn)結(jié)果為:TG3.78mmol/L,CHOL14.91mmol/L,前β-脂蛋白增高,β-脂蛋白正常,乳糜微粒陰性,血清乳狀化,其高脂血癥分型為()
有關(guān)Ⅲ型高脂血癥代謝性改變的敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于載脂蛋白的功能,下列哪一項(xiàng)最恰當(dāng)()
某實(shí)驗(yàn)室收到一個(gè)血標(biāo)本,經(jīng)離心后上層血清呈云霧狀混濁,其原因是()
脂肪動(dòng)員時(shí)脂肪酸在血中運(yùn)輸?shù)男问绞牵ǎ?/p>
體內(nèi)合成卵磷脂時(shí)不需要()