A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室:從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制:為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)
C.質(zhì)量體系:為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:對校準(zhǔn)和(或)檢測實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類型的標(biāo)準(zhǔn)和(或)檢測所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證:指權(quán)威機(jī)構(gòu)對某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序
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A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來進(jìn)行,認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性
B.認(rèn)證的對象是供方的產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.認(rèn)可的對象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員
D.認(rèn)證是證明符合性,認(rèn)可是證明具備能力
E.認(rèn)可是給出“書面保證”,認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”
A.集體性
B.組織性
C.強(qiáng)制性
D.實(shí)踐性
E.機(jī)動(dòng)性
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.系統(tǒng)性
B.法規(guī)性
C.修飾性
D.見證性
E.適應(yīng)性
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
最新試題
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()