A.ISO/LIECI17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
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A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進行統(tǒng)計學分析處理
A.U/L
B.Kat
C.g/L
D.mol/L
E.μmo1
A.檢驗結果的正確性
B.檢驗結果的精密度
C.方法間檢驗結果的偏差
D.方法間檢驗結果的正誤
E.某方法中存在干擾物質(zhì)
A.用兩個測量程序同時測定此校準物和實際樣品,所得結果數(shù)字關系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準物,所得結果的一致程度
C.兩個臨床實驗室用同一測量程序測定此校準物,其彼此間所得結果一致程度
D.實驗室內(nèi),兩個不同檢測體系對校準物測量結果的一致程度
E.兩個實驗室,用兩種測量方法測定此校準物,彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
最新試題
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
有關統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
在方法學評價中,一般認為相關系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應首先確立()
以下關于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
“質(zhì)量評估與改進”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結合()
有關開展檢驗量值溯源的必要條件,最準確的說法是()