A.輸入錯(cuò)誤
B.質(zhì)控品不恰當(dāng)?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評物問題
E.評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分?jǐn)?shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標(biāo)準(zhǔn)差(例如:±2s)
E.SDL
A.精密度
B.靈敏度
C.準(zhǔn)確度
D.特異性
E.總誤差
A.書寫錯(cuò)誤
B.方法學(xué)問題
C.技術(shù)問題
D.評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
E.單位換算問題
A.不作任何處理
B.不作規(guī)定
C.由檢驗(yàn)科主任決定
D.必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)及采取糾正措施
E.重新校準(zhǔn)儀器
A.隨機(jī)誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
最新試題
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()