A.室間質(zhì)評樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后,方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
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A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.標(biāo)準(zhǔn)差
B.平均數(shù)
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.4.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.5~8.0mmol/L
最新試題
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()