A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置
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A.46,XY,i(17p)
B.46,XY,i(17q)
C.46,XY,+17q
D.46,XY,del17q
E.46,XY,ins17p
A.每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央,稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端,稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端,稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體,每個(gè)人每個(gè)細(xì)胞都同時(shí)出現(xiàn)
A.三體型數(shù)目畸變
B.三倍體數(shù)目畸變
C.單體型數(shù)目畸變
D.多倍體數(shù)目畸變
E.非整數(shù)倍畸變
A.1
B.22
C.23
D.44
E.46
A.胞核圓或橢圓形
B.核仁模糊不清或消失
C.核染色質(zhì)較細(xì)致
D.胞漿量少,淡藍(lán)色,偶有少量深染紫紅色天青胺藍(lán)顆粒
E.以上都是
最新試題
下列屬于骨髓增生性疾病的是()
對(duì)診斷該病有重要價(jià)值的檢查()
下列哪項(xiàng)不符合CML急變標(biāo)準(zhǔn)()
對(duì)診斷該病最有重要診斷價(jià)值的檢查是哪一項(xiàng)()
首先考慮下列哪一種疾病()
如患者確定為上述診斷,則骨髓穿刺可發(fā)現(xiàn)()
首先考慮下列哪種疾病()
該患兒貧血的原因可能是()
該病是一種什么性質(zhì)的疾病()
血涂片檢查中,可見何種細(xì)胞增多()