A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.立即給予高苯丙氨酸飲食
B.立即予低苯丙氨酸飲食
C.添加輔食以雞蛋、豆類等高蛋白質(zhì)食物為主
D.飲食控制應(yīng)維持終生
E.超過1歲以后開始飲食控制
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.白色
E.黑色
A.行為異常
B.智能發(fā)育落后
C.皮膚和虹膜色淺
D.尿及汗液呈鼠尿樣臭味
E.肌張力減低
A.智能發(fā)育落后
B.尿三氯化鐵試驗(yàn)陽性
C.尿有鼠尿樣臭味
D.腦電圖異常
E.血清苯丙氨酸濃度升高
A.出生時即有癥狀
B.出生3~6個月
C.出生6~9個月
D.1歲時
E.出生2個月
最新試題
該病的治療要點(diǎn)最主要是()
新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測定是在給小兒喂奶后()
經(jīng)治療,該患兒病情平穩(wěn),血苯丙氨酸濃度控制適宜,準(zhǔn)備出院。家長詢問何時可以恢復(fù)正常飲食,正確的回答是()
為避免苯丙酮尿癥患兒智力低下,開始給予低苯丙氨酸飲食最好是在出生后()
21-三體綜合征的特殊面容為()
糖原累積病輔助檢查正確的是()
一經(jīng)確診,應(yīng)盡早開始飲食控制,下列措施正確的是()
診斷考慮()
患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有()
為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進(jìn)行新生兒篩查,檢查項(xiàng)目是()