單項選擇題21-三體綜合征診斷,下列哪項最具診斷價值()
A.智能發(fā)育落后
B.特殊面容
C.通貫手
D.伴發(fā)畸形
E.染色體核型分析
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1.單項選擇題21-三體綜合征的主要臨床特征是()
A.特殊面容、身體和智力發(fā)育差
B.肥胖、身矮、肝腫大
C.頭發(fā)黃、眼藍(lán)色
D.智能落后、身矮、皮膚粗糙
E.面容丑陋、耳聾、多指骨畸形
2.單項選擇題21-三體綜合征染色體畸變絕大部分為()
A.D/G易位型21-三體
B.嵌合型21-三體
C.G/G易位型21-三體
D.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
E.21/22易位型21-三體
3.單項選擇題WHO提出的出生缺陷的三級預(yù)防概念中,關(guān)于對高危孕婦進行必要的產(chǎn)前診斷,及早確診、及時處理為()
A.一級預(yù)防
B.二級預(yù)防
C.三級預(yù)防
D.早期預(yù)防
E.中期預(yù)防
4.單項選擇題下列疾病中屬于線粒體病的是()
A.高血壓
B.貓叫綜合征
C.地中海病
D.帕金森病
E.苯丙酮尿癥
5.單項選擇題下列疾病中不屬于單基因遺傳病的是()
A.苯丙酮尿癥
B.先天性甲減
C.血紅蛋白病
D.帕金森病
E.糖原累積癥
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下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)()
題型:多項選擇題
一經(jīng)確診,應(yīng)盡早開始飲食控制,下列措施正確的是()
題型:多項選擇題
遺傳性疾病的傳遞方式有()
題型:多項選擇題
遺傳病的分類中基因病包括()
題型:多項選擇題
患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有()
題型:單項選擇題
糖原累積病輔助檢查正確的是()
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關(guān)于苯丙酮尿癥(PKU)的敘述錯誤的是()
題型:多項選擇題
患兒3歲,確診糖原累積病,治療原則是()
題型:單項選擇題
新生兒期進行篩查的遺傳代謝病是()
題型:單項選擇題
最可能的診斷考慮為()
題型:單項選擇題