A.苯丙氨酸羥化酶
B.葡萄糖-6-磷酸酶
C.酪氨酸羥化酶
D.谷氨酸脫氫酶
E.苯丙氨酸氧化酶
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A.長期耐心教育
B.預(yù)防感染
C.藥物治療為主
D.保持皮膚干燥
E.加強(qiáng)生活護(hù)理
A.語言發(fā)育障礙
B.常有腦電圖異常
C.尿液及汗液中的鼠尿味
D.舌常伸出口外
E.皮膚、毛發(fā)顏色變淺
A.眼距寬
B.舌常伸出口外
C.兩眼外側(cè)向上斜
D.貧血貌
E.皮膚粗糙
A.3~6個(gè)月
B.12個(gè)月
C.18個(gè)月
D.24個(gè)月
E.3歲
A.0.05%~0.06%
B.0.5%~0.60%
C.0.06%~0.07%
D.0.07%~0.08%
E.0.2%~0.3%
最新試題
遺傳病的分類中基因病包括()
經(jīng)治療,該患兒病情平穩(wěn),血苯丙氨酸濃度控制適宜,準(zhǔn)備出院。家長詢問何時(shí)可以恢復(fù)正常飲食,正確的回答是()
遺傳性疾病的傳遞方式有()
診斷考慮()
患兒3歲,確診糖原累積病,治療原則是()
遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是()
患兒,男,現(xiàn)4個(gè)月,新生兒期進(jìn)行篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸濃度為10mg/dl,診斷為苯丙酮尿癥,該患兒血中苯丙氨酸濃度應(yīng)當(dāng)維持在()
下列疾病屬于常染色體隱性遺傳的是()
患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有()
患兒2歲,因生長發(fā)育落后就診,至今不認(rèn)識父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護(hù)理診斷()