單項(xiàng)選擇題熒光定量PCR檢測(cè)因?yàn)榫哂凶詣?dòng)化程度高、易于標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)物閉管檢測(cè)減少污染、定量報(bào)告檢測(cè)結(jié)果等諸多優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用越來(lái)越廣泛，它與常規(guī)PCR相比在很多方面都有其特點(diǎn)。檢測(cè)原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是（）

A.雙鏈DNA染料結(jié)合法
B.水解探針?lè)?br /> C.分子信標(biāo)法
D.雜交探針?lè)?br /> E.熒光標(biāo)記引物法


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1.單項(xiàng)選擇題熒光定量PCR檢測(cè)因?yàn)榫哂凶詣?dòng)化程度高、易于標(biāo)準(zhǔn)化、產(chǎn)物閉管檢測(cè)減少污染、定量報(bào)告檢測(cè)結(jié)果等諸多優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用越來(lái)越廣泛，它與常規(guī)PCR相比在很多方面都有其特點(diǎn)。關(guān)于外標(biāo)法熒光定量PCR錯(cuò)誤的是（）

A.為了定量準(zhǔn)確，外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)需要5個(gè)點(diǎn)以上，還需設(shè)陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照
B.被檢標(biāo)本與標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)增效率之間的不一致會(huì)影響定量準(zhǔn)確性
C.是目前臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用最廣泛的一種方法
D.DNA標(biāo)準(zhǔn)品常是含有待測(cè)基因的一定濃度的質(zhì)粒
E.對(duì)于RNA病原體，標(biāo)準(zhǔn)品通常是一定濃度的RNA

3.單項(xiàng)選擇題原位雜交是一種將核酸分子雜交技術(shù)與組織細(xì)胞化學(xué)和免疫組織化學(xué)結(jié)合起來(lái)的雜交方法，可以在不改變核酸的位置的情況下直接在“原位”進(jìn)行分子雜交。菌落原位雜交的基本步驟是（）

A.裂解－影?。冃院椭泻停s交－檢測(cè)
B.裂解－影?。s交－變性和中和－檢測(cè)
C.影印－裂解－變性和中和－雜交－檢測(cè)
D.影?。呀猓s交－變性和中和－檢測(cè)
E.影?。冃院椭泻停呀猓s交－檢測(cè)

4.單項(xiàng)選擇題原位雜交是一種將核酸分子雜交技術(shù)與組織細(xì)胞化學(xué)和免疫組織化學(xué)結(jié)合起來(lái)的雜交方法，可以在不改變核酸的位置的情況下直接在“原位”進(jìn)行分子雜交。關(guān)于原位雜交技術(shù)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.能對(duì)復(fù)雜組織中的單一細(xì)胞進(jìn)行研究
B.對(duì)于數(shù)量少且散在分布的細(xì)胞內(nèi)DNA或RNA的研究更為方便
C.可以從少量細(xì)胞中提取核酸，有利于檢測(cè)微量的靶序列
D.可完整地保持組織和細(xì)胞的形態(tài)
E.可以對(duì)基因在細(xì)胞或染色體進(jìn)行定位，還可以檢測(cè)細(xì)菌或病毒感染并定位