A.經(jīng)典法
B.傳統(tǒng)法
C.酶法
D.Sanger法
E.自顯影法
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A.PwoDNA聚合酶
B.TaqDNA聚合酶
C.TthDNA聚合酶
D.Klenow片段
E.PfuDNA聚合酶
A.提高TaqDNA聚合酶活性
B.穩(wěn)定PCR反應(yīng)體系
C.當(dāng)dNTP的濃度為200nmol/L時,MgCl2濃度一般為1.5mmol/L較合適
D.在PCR中發(fā)揮作用的是結(jié)合Mg2+
E.Mg2+濃度過低使酶活力升高,還會使酶催化非特異性擴(kuò)增
A.加入內(nèi)參照系統(tǒng)可以使標(biāo)準(zhǔn)品和被檢測樣本之間擴(kuò)增效率一致
B.加入內(nèi)參照系統(tǒng)可以對標(biāo)準(zhǔn)品和被檢測樣本之間抽提質(zhì)量差異進(jìn)行比較
C.內(nèi)參照是一段引入突變的靶基因片段
D.內(nèi)參照系統(tǒng)可以使實驗的重復(fù)性更好、定量更準(zhǔn)確
E.內(nèi)參照和靶基因的探針使用相同的熒光標(biāo)記
A.Mg濃度
B.引物二聚體
C.焦磷酸等亞產(chǎn)物的增加
D.反應(yīng)產(chǎn)物與模板的競爭性雜交
E.反應(yīng)時間
A.變性
B.預(yù)雜交
C.退火
D.延伸
E.連接
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