A.催化一條雙鏈DNA3′端羥基與另一條雙鏈DNA5′端磷酸根形成3′，5′磷酸二酯鍵
B.TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR擴(kuò)增過程中有校正功能
C.增加酶量可以提高反應(yīng)速度，減少堿基錯配
D.擴(kuò)增的DNA片段越長，錯配概率越大，每次循環(huán)移碼突變率為1/8000左右
E.在引物的3′-OH末端加入脫氧單核苷酸，形成3′，5′磷酸二酯鍵

A.巢式PCR多用于比較難于擴(kuò)增或含量比較低的模板
B.進(jìn)行兩輪擴(kuò)增，第1次擴(kuò)增的片段較第2次小
C.兩次擴(kuò)增的引物相同
D.巢式PCR比常規(guī)PCR更不容易出現(xiàn)污染
E.第1次擴(kuò)增的產(chǎn)物作為第2次擴(kuò)增的引物

A.引物濃度
B.初始模板量
C.TaqDNA聚合酶濃度
D.Mg濃度
E.反應(yīng)變性的時間

A.是擴(kuò)增曲線與熒光本底基線的交叉點(diǎn)處相應(yīng)的反應(yīng)循環(huán)數(shù)
B.可以根據(jù)Ct值的大小估計模板的初始量
C.Ct值大小與模板量呈正比，Ct值越大，模板量越多
D.是定量PCR外參照系統(tǒng)中重要的參數(shù)
E.Ct值大小與模板量呈反比，Ct值越小，模板量越多

A.可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法
B.定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測
C.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間
D.分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu)，熒光信號極低
E.定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗室污染