A.Rb
B.p16
C.CyclinA
D.CDK4
E.RAS
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A.CDC2
B.CyclinB1
C.APC
D.p27
E.Rb
A.p53、Rb、DCC
B.HER-2、MYC、RAS
C.Bcl-2、Rb、EGFR
D.MDM-2、AKT、EGFR
E.p21、Rb、APC
A.野生型p53蛋白非常穩(wěn)定，突變型p53蛋白的半衰期較短
B.野生型p53蛋白極不穩(wěn)定，突變型p53蛋白的半衰期延長
C.野生型p53蛋白和突變型p53蛋白均非常穩(wěn)定
D.突變型p53蛋白無任何活性
E.野生型p53蛋白和突變型p53蛋白均不穩(wěn)定
A.基因點(diǎn)突變
B.基因融合
C.基因缺失
D.基因高甲基化
E.基因擴(kuò)增
A.膜下溶膠層增厚
B.橋粒發(fā)育差
C.細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見各種類型的黏液性分泌顆粒
D.腔面或囊面有微絨毛
E.核質(zhì)比降低
最新試題
在該方案應(yīng)用過程中，為減輕培美曲塞藥物毒性應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用（）。（提示經(jīng)多項(xiàng)檢查確定其臨床分期為Ⅲ期，T3N0M0，擬予化學(xué)治療（培美曲塞聯(lián)合順鉑方案）。）
為準(zhǔn)確評估手術(shù)適應(yīng)證及選擇合適的手術(shù)方式，應(yīng)關(guān)注的檢查有（）。（提示行PTCD后4d，皮膚黃染明顯減退，準(zhǔn)備行手術(shù)治療。）
可能的診斷有（）。
應(yīng)進(jìn)行的檢查包括（）。
其分期（FIGO，2009年）為（）。（提示術(shù)后病理：外陰高分化鱗狀細(xì)胞癌，侵及真皮下脂肪組織，切緣陰性，左側(cè)腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移0/14，右側(cè)3/15，其中1枚淋巴結(jié)可見被膜外受侵。）
首選的治療方法是（）。
為明確診斷及評估臨床分期，須檢查（）。
最佳治療方案是（）。
最可能的診斷為（）。（提示查體：右側(cè)聲帶固定，甲狀腺右葉腫物1.5cm×1.0cm，質(zhì)硬，可活動。）
可引起聲嘶的頭頸部腫瘤有（）。