A.Bruton病
B.Ig缺陷,伴IgM增高
C.Ig重鏈缺乏
D.嬰兒暫時性低丙球血癥
E.常見多變型免疫缺陷
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你可能感興趣的試題
A.嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥
B.白細胞黏附分子缺陷
C.慢性肉芽腫病
D.慢性良性中性粒細胞減少癥
E.周期性中性粒細胞減少癥
A.中性粒細胞減少癥
B.選擇性IgA缺陷病
C.腺苷脫氨酶缺陷病
D.繼發(fā)性免疫缺陷病
E.以上都不是
A.為X連鎖遺傳
B.血清IgM正?;蛟龈?br />
C.血清IgG增高
D.血清IgA降低
E.嬰兒期易患致死性感染
A.腺苷脫氨酶缺乏
B.X連鎖高IgM血癥
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
A.血、便培養(yǎng)
B.骨髓穿刺涂片
C.血常規(guī)
D.血清免疫球蛋白測定
E.便常規(guī)
最新試題
以下哪項實驗室檢查結(jié)果可明確臨床診斷()
該患兒診斷最大可能是()
該病例最可能的診斷是()
首先考慮的診斷是()
下列哪些檢查有助于診斷()
患兒呼吸急促加重,發(fā)熱39℃,多次血常規(guī)WBC(4~5)×109 /L,N0.85~0.9,L0.11~0.15,首先選擇的下一步檢查()
治療該病首選的最安全方法是()
患兒高熱40℃,出現(xiàn)全身性麻疹樣皮疹,鞏膜黃染,腹瀉,嗜睡,肝肋下4cm,脾肋下2cm,肝功能異常,血培養(yǎng)(-),大便常規(guī)WBC8~10個/高倍視野,RBC3~5個/高倍視野。15天前和7天前曾輸鮮血兩次,每次50ml。最可能發(fā)生的情況是()
確診該病的基因突變位點是()
確診該病的基因突變位點是()