單項選擇題

《保健食品良好生產質量規(guī)范》的審查程序：（）。

A.提出申請--資料審查--現(xiàn)場審查---出具GMP審查結果報告
B.資料審查--提出申請--現(xiàn)場審查---出具GMP審查結果報告
C.現(xiàn)場審查--資料審查--提出申請--出具GMP審查結果報告
D.提出申請--現(xiàn)場審查--資料審查--出具GMP審查結果報告

你可能感興趣的試題

單項選擇題

固體保健食品生產潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈級別為（）級。

A.100級
B.10000級
C.100000級
D.300000級

單項選擇題

潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與保健食品生產工藝要求相適應，無特殊要求時，溫度應控制在（）攝氏度，相對濕度控制在（）。

A.18°C～26°C、40%～60%
B.16°C～28°C、45%～60%
C.18°C～26°C、45%～65%
D.16°C～28°C、45%～65%

《保健食品良好生產質量規(guī)范》的審查程序：（）。

你可能感興趣的試題

固體保健食品生產潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈級別為（）級。

潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與保健食品生產工藝要求相適應，無特殊要求時，溫度應控制在（）攝氏度，相對濕度控制在（）。

《保健食品良好生產質量規(guī)范》的審查程序：（）。

固體保健食品生產潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈級別為（）級。

潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與保健食品生產工藝要求相適應，無特殊要求時，溫度應控制在（）攝氏度，相對濕度控制在（）。