A.高靈敏度
B.高特異性
C.重復(fù)性好
D.測(cè)定效率高
E.回收率高
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A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.EP5-A
B.EP6-P
C.EP7-P
D.EP9-A
E.EPl0-A
A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時(shí)的狀況
最新試題
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()