A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導則25-1978,是1999年版
B.實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產品、過程或服務
C.經認可的實驗室具有從事某個領域檢測或(和)校準工作的能力
D.質量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術能力
E.當今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進行強制性認可
你可能感興趣的試題
A.關系質量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應的文件就可以
A.通過室內質控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進行對比實驗
C.室間質量評價
D.儀器維護、校準和功能檢查
E.技術文件、標準的編寫
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.必須有一級參考物質
B.參考物質的理化性質與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質效應
E.測量方法對基質效應不敏感
A.試劑使用不當
B.工作曲線不標準
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
最新試題
用EDTA抗凝血作下列檢驗,影響檢驗結果最大的是()
程序性文件的結構和內容不包括()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標本,空腹時間以多少時間為宜()
對真空采血管的評價,哪一種說法是不正確的()
不確定度的評估的步驟不包括()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
關于臨床實驗室下列不正確的是()
關于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
關于組建臨床檢驗中心,負責臨床實驗室管理說法錯誤的是()