A.管理的基本對象是財、物、信息等內(nèi)容
B.真正的管理是針對財、物、信息等的管理
C.管理的第一要素是管理人、財、物
D.管理工作的核心是對人的管理
E.管理是對組織的資源進行有效整合以達到組織既定目標與責任的動態(tài)創(chuàng)造性活動
你可能感興趣的試題
A.相關試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.放散試驗
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動運行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動記錄
D.質(zhì)量活動記錄最常見是檢驗過程或校準過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機存儲的數(shù)據(jù)和存儲于軟盤上的材料
A.寫你所做的(應該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
A.是否進行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學反應定量關系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
最新試題
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學設備精密度的是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
關于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
實驗室中對質(zhì)量體系運行全面負責的人是()
質(zhì)量管理體系構成錯誤的是()
關于組建臨床檢驗中心,負責臨床實驗室管理說法錯誤的是()
按NCCLSEP5文件進行精密度評價實驗時,一般要求每天分幾批測定標本()
基質(zhì)效應()