A.3
B.4
C.5
D.6
E.10
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.回收率
D.分析靈敏度
E.分析特異性和參考區(qū)間
A.Cr
B.LDH
C.AST
D.Hb
E.Ca
A.平均濃度
B.平均水平
C.決定水平
D.閾值
E.臨界水平
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
最新試題
基質(zhì)效應(yīng)()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()