判斷題為了保證取用的是正確的試驗藥品,CRC最好能與授權(quán)的藥品管理員一同核對本次領(lǐng)取的藥品。
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最新試題
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
題型:單項選擇題
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
題型:單項選擇題
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
題型:單項選擇題
試驗方案中安全性評價通常包括()。
題型:多項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
題型:多項選擇題
合同研究組織職能不包括()。
題型:單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
題型:多項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
題型:多項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
題型:單項選擇題