A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
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A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使帶手套也應(yīng)立即洗手
B.工作人員離開實(shí)驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室
C.摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手
D.可以帶手套吸煙
E.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西
A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄
B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體,可以不保存記錄
C.健康記錄可以公開
D.工作人員健康查體的血清不必保存
E.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體
A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
A.健全保健措施
B.提高免疫力
C.防止患病
D.關(guān)心職工
E.以上都是
A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容
最新試題
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()