<samp id="6560a"><listing id="6560a"><dl id="6560a"></dl></listing></samp>

<table id="6560a"><wbr id="6560a"><ins id="6560a"></ins></wbr></table>

<samp id="6560a"><sup id="6560a"><dl id="6560a"></dl></sup></samp>

單項選擇題

國家食品藥品監(jiān)督管理局對擬頒發(fā)《藥品GMP 證書》的企業(yè)發(fā)布審查公告，10日內(nèi)無異議的，發(fā)布認證公告。并由國家食品藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門向申請企業(yè)發(fā)放（）。

A.《藥品GMP 認證跟蹤檢查意見》和《藥品GMP 證書》
B.《藥品GMP 認證審批件》和《藥品GMP 證書》
C.《藥品GMP 認證審批意見》和《藥品GMP 證書》
D.《國家藥品GMP 認證檢查員證》和《藥品GMP 證書》
E.《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP 證書》

你可能感興趣的試題

單項選擇題

現(xiàn)場檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項目，須經(jīng)以下哪位人員簽字，雙方各執(zhí)一份（）。

A.檢查組全體成員
B.被檢查企業(yè)負責人
C.檢查組組長
D.檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負責人
E.國家藥品GMP 認證檢查員

單項選擇題

現(xiàn)場檢查中如發(fā)現(xiàn)企業(yè)有其他違反《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定等問題，檢查組應(yīng)將問題通過觀察員及時移交給哪個部門查處（）。

A.本轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家藥品監(jiān)督管理部門

<table id="vnk55"><legend id="vnk55"><big id="vnk55"></big></legend></table>

<table id="vnk55"><menuitem id="vnk55"><ins id="vnk55"></ins></menuitem></table>

<progress id="vnk55"></progress>