家族性阿爾茨海默病為（）

男，36歲，30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為（）診斷

急性呼吸衰竭病人出現(xiàn)的代謝性酸中毒應(yīng)采?。ǎ?。

新型隱球菌腦膜炎腦脊液檢查錯誤的是（）。

不屬于危險心律失常的是（）。

患者男性，63歲，因“左肢體抖動6年，右肢體抖動3年，行走困難1年”來診。外院診斷為“帕金森病”，給予左旋多巴制劑治療，早期效果好，近期療效減退，現(xiàn)口服美多巴（多巴絲肼）250mg，每日3次。既往無特殊病史。體檢：意識清，面具臉，言語含糊不清，四肢靜止性震顫，左側(cè)為重。四肢肌張力明顯增高。行走起步困難，步幅小，呈前沖步態(tài)，治療帕金森病最有效的藥物是（）

女性，52歲，2小時前與人談笑時突感劇烈頭痛伴有惡心、嘔吐。查體：血壓160/90mmHg，體溫37°，神志清，右眼球外展，內(nèi)收及上下視困難。右瞳孔擴(kuò)大，光反射消失。眼底檢查見玻璃體膜下片狀出血，頸項強(qiáng)直，Kerning 征陽性，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。該患者急性期的治療選用（）

關(guān)于DBS 術(shù)后說法錯誤的是（）

16歲男孩，2年來動作緩慢逐漸加重，近4個月出現(xiàn)雙手明顯震顫、構(gòu)音含糊。體檢：面色灰暗，肝脾腫大，四肢肌張力增高，反射對稱，無錐體束征和感覺障礙，應(yīng)為患者采用下列哪種飲食方式（）

新斯的明試驗中注射阿托品的目的（）。