單項(xiàng)選擇題參與或直接導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因是()
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
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1.單項(xiàng)選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進(jìn)行DNA指紋分析,用于法醫(yī)案檢工作中的個(gè)體識(shí)別和親子鑒定,其分子基礎(chǔ)是()
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
2.單項(xiàng)選擇題甲型血友病的基因缺陷是()
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
3.單項(xiàng)選擇題地中海貧血是一種()
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
4.單項(xiàng)選擇題基因芯片的實(shí)質(zhì)是一種()
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
5.單項(xiàng)選擇題聚合酶鏈反應(yīng)所用的酶是()
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
最新試題
最可能的診斷是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪組糾正試驗(yàn)?zāi)茉\斷血友病A()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
如本患者診斷為血友病A,則會(huì)出現(xiàn)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
如果該患者酸化溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,蔗糖溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,則診斷為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為明確病原診斷,應(yīng)進(jìn)行的檢查項(xiàng)目中不包括下列哪項(xiàng)試驗(yàn)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該患者最可能的診斷為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
首選作為監(jiān)測(cè)患者病情的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)該菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),下面哪項(xiàng)是正確的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題