多項選擇題DMD的診斷依據是（）

A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數患者伴有心肌損害
E.病程進展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭


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1.多項選擇題DMD的實驗室檢查可以發(fā)現有（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現基因缺陷
E.高AchRAb效價

2.多項選擇題重癥肌無力患者胸腺手術的適應證為（）

A.對抗膽堿酯酶藥物治療反應不滿意
B.女性全身型的患者
C.單純眼肌型
D.有胸腺增生或胸腺腫瘤的各型重癥肌無力
E.高AchRAb效價

3.多項選擇題重癥肌無力的治療方法主要有（）

A.抗膽堿酯酶藥物
B.皮質類固醇、免疫抑制劑
C.抗生素
D.血漿置換、免疫球蛋白
E.胸腺切除手術治療

4.多項選擇題造成重癥肌無力癥狀加重的常見誘因為（）

A.感染
B.血清鉀過低
C.過度疲勞
D.精神創(chuàng)傷
E.妊娠，分娩