單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的特征包括以下各項(xiàng)，除去（）
A.兒童期發(fā)作
B.血清肌酸磷酸激酶（CPK）正常
C.壽命預(yù)期縮短
D.X性連鎖隱性遺傳
E.肌電圖為肌源性損害
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1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥下列哪項(xiàng)癥狀不應(yīng)出現(xiàn)（）
A.全身肌肉萎縮
B.腓腸肌假肥大
C.行走鴨步
D.Gower征陽性
E.全身肌肉有明顯纖顫
2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)不準(zhǔn)確（）
A.肌肉出現(xiàn)對稱性的無力
B.肌肉無力常伴有肌肉疼痛
C.肌肉無力一般以近端重于遠(yuǎn)端
D.肌電圖可以發(fā)現(xiàn)肌源性的改變
E.一般伴隨肌酶升高
3.單項(xiàng)選擇題運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病和肌病鑒別中，下述哪項(xiàng)無意義（）
A.家族史
B.血清肌酸磷酸激酶
C.肌萎縮
D.肌電圖
E.感覺障礙
4.單項(xiàng)選擇題男，36歲，30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時(shí)。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類似癥狀，可作為治療的藥物是（）
A.抗兒藥
B.抗膽堿酯酶藥
C.腎上腺皮質(zhì)激素
D.普魯卡因酰胺
E.鉀鹽
5.單項(xiàng)選擇題強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥是一種多系統(tǒng)受累的（）
A.常染色體隱性遺傳疾病
B.常染色體顯性遺傳疾病
C.X性連鎖顯性遺傳疾病
D.X性連鎖隱性遺傳疾病
E.遺傳方式未定
最新試題
該病的診斷首先考慮下列哪個(gè)病（）
題型：單項(xiàng)選擇題
提問：此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況（）
題型：多項(xiàng)選擇題
本病首先考慮為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
臨床大夫?qū)Σ∪诉M(jìn)行胸部CT檢查，主要目的是確定（）
題型：單項(xiàng)選擇題
如果患者藥物治療后病情控制可，無明顯進(jìn)展，考慮的類型為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
患者目前暫不需完善的檢查為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
最有助于診斷的治療試驗(yàn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
如果患者需診斷性治療，首選（）
題型：單項(xiàng)選擇題
［假設(shè)信息］若經(jīng)2個(gè)月治療，呼吸平穩(wěn)，肌力恢復(fù)，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有胸腺瘤存在，此時(shí)進(jìn)一步的處理措施應(yīng)該是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該患者最可能的診斷為（）
題型：單項(xiàng)選擇題