單項選擇題引起線粒體病MELAS型最常見的基因突變類型是()
A.MtDNA3243
B.MtDNA3721
C.MtDNA8344
D.MtDNA8993
E.MtDNA13513
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1.單項選擇題糖原貯積癥Ⅱ型(Pompedisease)的發(fā)病機制是由于缺乏()
A.磷酸化酶
B.磷酸果糖激酶
C.脫支酶
D.支鏈酶
E.酸性麥芽糖酶
2.單項選擇題肢帶型肌營養(yǎng)不良1C的致病蛋白是()
A.小窩蛋白-3
B.鈣蛋白酶-3
C.核纖層蛋白A/C
D.肌縮素
E.肌聯(lián)蛋白
3.單項選擇題包涵體肌炎的病理診斷標準是()
A.肌纖維變性
B.鑲邊空泡及管絲包涵體
C.炎細胞浸潤
D.毛細血管閉塞
E.間質(zhì)增生
4.單項選擇題重癥肌無力致死的主要原因
A.眼外肌麻痹
B.四肢無力
C.吞咽困難
D.構(gòu)音障礙
E.危象
5.多項選擇題Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
A.常在12歲以后發(fā)病
B.常染色體隱性遺傳
C.血清CK增高
D.腓腸肌肥大
E.近端肢體無力
最新試題
此病的發(fā)病機理目前認為和下列哪項有關(guān)()
題型:單項選擇題
經(jīng)過治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過程中首先應(yīng)特別注意()
題型:單項選擇題
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()
題型:多項選擇題
如果患者藥物治療后病情控制可,無明顯進展,考慮的類型為()
題型:單項選擇題
此例病人可明確診斷最簡便的手段()
題型:單項選擇題
應(yīng)考慮的診斷是()
題型:單項選擇題
[假設(shè)信息]若該病人在入院前3個月不間斷服用吡啶斯的明60mg,每日4次,住院當(dāng)日出現(xiàn)口唇紫紺,呼吸急促,肌肉注射新斯的明1mg,1h后癥狀反而有所加重,此時最適宜的緊急處理為()
題型:單項選擇題
若該病人經(jīng)積極治療后呼吸急促、口唇紫紺已消失,一般情況平穩(wěn)。試問進一步的病因治療可給予()
題型:單項選擇題
提問:尚需進行哪些檢查()
題型:多項選擇題
最有助于診斷的治療試驗是()
題型:單項選擇題