A.探討閾劑量及最大無作用劑量
B.觀察中毒癥狀
C.探討劑量反應(yīng)關(guān)系
D.預(yù)測有無潛在性危害
E.以上都是
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A.各劑量組劑量呈等比級數(shù)排列
B.各組小鼠不可少于10只
C.最大劑量組死亡率100%,最低劑量組死亡率0%
D.動(dòng)物數(shù)相同
E.以上都是
A.常用評價(jià)指標(biāo)是Limac
B.Limac值越大,表明該受試物急性毒性越大
C.目的是確定化學(xué)物質(zhì)對機(jī)體急性毒性的大小,并進(jìn)行急性毒性分級
D.劑量設(shè)計(jì)一般以LD50作為最高劑量組
E.以上均正確
A.1小時(shí)
B.1天
C.1周
D.2周
E.1月
A.小鼠0.1~0.5ml/100g
B.大鼠1ml/10g
C.家兔<5ml/kg
D.狗<50ml/kg
E.以上均正確
A.受試化合物保持濃度不變
B.保證染毒柜內(nèi)氧和二氧化碳分壓不變
C.溫濕度恒定
D.染毒時(shí)間不受染毒柜體積限制
E.以上都是
最新試題
下列對于生殖細(xì)胞突變的后果說法正確的是()。
顯性致死試驗(yàn)可以檢測到的改變有()。
腫瘤發(fā)生的特點(diǎn)是()。
毒理學(xué)安全性評價(jià)程序所遵循的原則是()。
對促長階段的描述中,正確的是()。
發(fā)育毒性試驗(yàn)中,Ⅱ階段試驗(yàn)的目的是()。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評價(jià)第三階段的試驗(yàn)()。
化學(xué)致癌作用的三階段是()。
致突變試驗(yàn)的選擇原則為()。
短期試驗(yàn)可包括()。