A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
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A.DNA聚合酶活性
B.5’-3’外切核酸酶活性
C.3’-5’外切核酸酶活性
D.5’-3’和3’-5’外切核酸酶活性
E.DNA聚合酶活性和3’-5’外切核酸酶活性
A.紫外光
B.紅外光
C.可見光
D.激光
E.熒光
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
A.培養(yǎng)細(xì)胞
B.凍存細(xì)胞
C.制作紅細(xì)胞懸液
D.空斑試驗(yàn)
E.中和試驗(yàn)
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測(cè)質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
最新試題
細(xì)胞培養(yǎng)中采用薄膜濾器過(guò)濾除菌,最常用的濾膜孔徑是()
下列何種培養(yǎng)基是螺旋體檢驗(yàn)時(shí)常用的培養(yǎng)基()
單向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)通常不用來(lái)檢測(cè)()
大腸桿菌DNA聚合酶IKlenow片段沒有()
用乙醇沉淀溶于SDS的RNA時(shí),應(yīng)避免使用的鹽類是()
堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
與動(dòng)物細(xì)胞比較,細(xì)菌所特有的一種重要結(jié)構(gòu)是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
脈沖電泳用于核酸分離,其優(yōu)點(diǎn)是分離大片段核酸,這種電泳的電場(chǎng)為()