A.濕法混和制粒法
B.軟材過篩制粒法
C.轉(zhuǎn)動(dòng)制粒法
D.旋轉(zhuǎn)制粒法
E.流化噴霧制粒法
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A.蟲膠
B.鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)
C.丙烯酸樹脂
D.羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯
E.聚乙烯醇縮乙醛二乙胺乙酯
A.掩蓋片劑的不良?xì)馕?br />
B.防潮、避光、隔絕空氣以增加藥物的穩(wěn)定性
C.控制藥物的釋放部位
D.控制藥物的釋放速度
E.將有配伍禁忌的藥物分開
A.潤滑劑量過多
B.壓力過大
C.顆粒中細(xì)粉過多
D.粘合劑量不足
E.顆粒干燥過度
A.肝浸膏片
B.紅霉素片
C.當(dāng)歸浸膏片
D.四環(huán)素片
E.阿司匹林片
F.胰酶片
A.理想的微囊應(yīng)是大小均勻的球形,囊與囊之間不粘連,分散性好
B.微囊的囊經(jīng)大小直接影響藥物的釋放生物利用度
C.微囊是利用天然或合成高分子材料,將固體或液體藥物包嵌成直徑5-250um的微小膠囊
D.制備方法直接影響微囊的大小
E.攪拌速度快,微囊囊粒細(xì),攪拌慢則粗
最新試題
治療藥物的有效性可通過()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
以下選項(xiàng)哪個(gè)不屬于治療藥物評(píng)價(jià)的原則?()