A.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方遵循安全、有效和保護(hù)患者的隱私權(quán)的原則
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)目核處方的前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性
C.藥士經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,可以承擔(dān)處方審核、評(píng)估、核對(duì)等調(diào)劑工作
D.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,可更改或配發(fā)代用藥品
E.對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物,應(yīng)審核開(kāi)方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
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A.麻醉藥品是指直摻作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品
B.麻醉藥品管理包括對(duì)阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、大麻類(lèi)、合成麻醉藥等的管理,但不包括藥用原植物的種植管理
C.非醫(yī)療、教學(xué)、科研需要,一律不得使用麻醉藥品
D.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)2日常用量
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)禁止非法使用、儲(chǔ)存、借用麻醉藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的管理文件指配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.檢驗(yàn)記錄屬于配制制劑的質(zhì)量管理文件
C.工藝用水指制劑配制工藝中使用的水,包括:飲用水、純化水、注射用水
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床和科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑或科研制劑
E.制劑的標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)專(zhuān)柜存放,專(zhuān)人保管
F.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行,同一制劑的不同規(guī)格除外
A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.二甲基亞砜
F.脂肪油
A.HLB值小則親水性強(qiáng),HLB值大則親油性強(qiáng)
B.HLB值小則親油性強(qiáng),HLB值大則親水性強(qiáng)
C.HLB值在13~18的表面活性劑可作為增溶劑
D.HLB值在3~6的表面活性劑適合用做O/W型乳化劑
E.HLB值在8~18的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑
A.藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果,若藥物分子間的作用力大于分子與溶劑分子間的作用力則藥物溶解度??;反之,則溶解度大,即相相似相溶
B.多晶型現(xiàn)象在有機(jī)藥物中廣泛存在,晶型不同,溶解度也不同。無(wú)定型為無(wú)結(jié)晶結(jié)構(gòu)的藥物,其溶解度較結(jié)晶型小
C.對(duì)于可溶性藥物,粒子大小對(duì)溶解度影響不大
D.溶解過(guò)程是放熱時(shí),溶解度均隨溫度升高而增大
E.多數(shù)藥物為有機(jī)弱酸、弱堿及其鹽類(lèi),這些藥物在水中的溶解度受pH值影響不大
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
造成退藥的原因包括()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()