A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.酶抑反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
F.過敏反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.收縮皮膚血管,使血管阻力增加
B.解除微血管痙攣,增加組織灌注
C.提供細(xì)胞對缺血、缺氧及內(nèi)毒素的耐受力
D.穩(wěn)定溶酶體和線粒體等亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)
E.減少溶酶體的釋放和休克因子的產(chǎn)生
F.心肌收縮力加強(qiáng),心輸出量增加
A.阻斷腺苷受體
B.促進(jìn)內(nèi)源性腎上腺素釋放
C.升高氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
D.興奮神經(jīng)中樞
E.降低氣管平滑肌細(xì)胞內(nèi)cAMP水平
F.抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶
A.驚厥
B.血壓驟降
C.興奮不安
D.支氣管痙攣
E.心律失常
F.失眠、不安、心悸
A.麻黃堿
B.倍氯米松
C.氨茶堿
D.色甘酸鈉
E.腎上腺素
F.異丙腎上腺素
G.去甲腎上腺素
A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗(yàn)應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進(jìn)行
B.受試者的要求及選擇標(biāo)準(zhǔn)與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗(yàn)的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗(yàn)
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較,AUC符合生物等效性要求,Cmax明顯降低、tmax明顯延退,即顯示該制劑具有緩釋或控釋動力學(xué)特征
E.多次給藥取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì),應(yīng)連續(xù)服藥時(shí)間至少經(jīng)過7個半衰期后,連續(xù)測定3天的谷濃度,以證實(shí)受試者血藥濃度已達(dá)穩(wěn)態(tài)。達(dá)穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時(shí)間點(diǎn)設(shè)計(jì),測定末次給藥完整血藥濃度-時(shí)間曲線
最新試題
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯誤?()
醫(yī)院藥學(xué)科研的特點(diǎn)不正確的是()
造成退藥的原因包括()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()