A.應(yīng)檢查溶出度或崩解度
B.測定軟膠囊裝量差異時(shí),必須用小刷刷凈囊殼內(nèi)壁附著的藥物和輔料
C.阿莫西林膠囊的溶出度測定介質(zhì)是純化水
D.溶出介質(zhì)的溫度應(yīng)恒定在37℃±0.5℃
E.腸溶膠囊的釋放度包括酸中釋放量和緩沖液(pH6.8)中釋放量
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A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查并符合規(guī)定
B.加有抑菌劑的注射劑還須進(jìn)行無菌檢查
C.靜脈注射用無菌粉末須檢查不溶性微粒
D.各品種注射液可用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查代替熱原檢查
E.注射用無菌粉末須檢查含量均勻度或裝量差異
A.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下的重量
B.指供試品連續(xù)兩次熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
C.指供試品連續(xù)兩次干燥后稱重的差異在5mg以下的重量
D.指供試品在105℃干燥5小時(shí)后的重量
E.指供試品在規(guī)定溫度熾灼3小時(shí)后的重量
A.試驗(yàn)用的注射器、針頭置烘箱中,用250℃加熱30分鐘可除去熱原
B.使用精密度為±0.1℃的測溫裝置
C.供試品采用腹腔注射的方式注入家兔體內(nèi)
D.如供試品判定為符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔次日可再使用
E.如供試品判定為不符合規(guī)定,則組內(nèi)全部家兔永遠(yuǎn)不再使用
A.堿性碘化汞鉀試液
B.硫代乙酰胺試液
C.硫化鈉試液
D.硫化氫試液
E.硫酸鈉試液
A.可引起胃腸道損害
B.可誘發(fā)二重感染
C.可引起腎臟損害,導(dǎo)致藥源性腎病
D.可引起肝損害,導(dǎo)致藥源性肝病
E.COX-2抑制劑長期大量應(yīng)用可導(dǎo)致心腦血管意外發(fā)生
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
藥品倉庫中的普通庫房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。