A.批號標示是同一天藥品生產(chǎn)日期的一組數(shù)字
B.藥品“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質(zhì)量均勻性
C.由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短
D.在生產(chǎn)過程中,藥品批號主要起標識作用
E.可以依據(jù)藥品“批”的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進行藥品質(zhì)量監(jiān)督和藥品控制
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A.Vd值代表藥物透膜轉(zhuǎn)運和分布到體內(nèi)各部位的特性
B.Vd是反映藥物劑量與血藥濃度的關(guān)系
C.Vd是人體體液大小的一個指標,即實際的體液間隔大小
D.分布容積越大藥物排泄越慢,在體內(nèi)存留時間越長
E.與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實際體重的容積還大
A.輸入負荷量前
B.茶堿藥物一個半衰期時間
C.輸入后1~2小時
D.用藥后24小時
E.危重患者用藥期間應(yīng)每12小時測定1次
A.肝臟損害
B.溶血性貧血
C.過敏反應(yīng)
D.泌尿系統(tǒng)損害
E.消化道反應(yīng)
A.與碘化鉍鉀反應(yīng)
B.丙酮加成反應(yīng)
C.漂白粉顯色反應(yīng)
D.與硅鎢酸沉淀反應(yīng)
E.與鹽酸成鹽反應(yīng)
A.嗎啡及其鹽的水溶液不穩(wěn)定,放置過程中,受光催化易被空氣中的氧氧化變色
B.嗎啡與可待因的鑒別:嗎啡被鐵氰化鉀氧化后再與三氯化鐵試液反應(yīng),生成亞鐵氰化鐵(普魯士藍)顯藍綠色,可待因無此反應(yīng),可供鑒別
C.嗎啡的穩(wěn)定性受pH和溫度影響,中性pH7時最穩(wěn)定
D.嗎啡與生物堿顯色劑甲醛_硫酸試液反應(yīng)即顯紫堇色
E.嗎啡在堿性條件下被碘氧化后,有水和醚存在時,水層呈綠色,醚層呈紅色
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制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
血管痙攣性心絞痛首選()
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