A.毒性中藥材經(jīng)依法炮制后,為已不具有毒性的飲片,可按普通飲片銷售
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.社會定點(diǎn)藥店可憑蓋有醫(yī)師所在醫(yī)療單位公章的正式處方供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
D.醫(yī)療單位醫(yī)師開寫毒性西藥處方,可以開制劑,也可以開原料藥
E.配方人員調(diào)配毒性中藥處方時(shí),如未注明生用,應(yīng)當(dāng)給炮制品
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A.建立具有中國特色的分類管理制度
B.制定法規(guī)政策時(shí)先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
D.加強(qiáng)依法監(jiān)督
E.建立符合國情的科學(xué)、合理的管理思路
A.維拉帕米
B.奎尼丁
C.β受體阻斷劑
D.普魯卡因胺
E.利多卡因
A.神經(jīng)系統(tǒng)變化和呼吸道反應(yīng)
B.紅斑狼瘡樣反應(yīng)
C.血液病樣反應(yīng)、血清病樣反應(yīng)
D.心血管系統(tǒng)反應(yīng)
E.肝炎樣反應(yīng)、腎損害
A.確定研究的服務(wù)對象
B.確定研究的時(shí)間范圍
C.確定分析的觀點(diǎn)和范圍
D.確定分析的方法
E.區(qū)分用藥結(jié)果
A.人
B.制劑生產(chǎn)設(shè)備
C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
D.生產(chǎn)環(huán)境
E.藥品質(zhì)量
最新試題
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
血管痙攣性心絞痛首選()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
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《中國藥學(xué)文摘》(CPA)是()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動力學(xué)參數(shù)?()