A.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整粒→壓片
B.原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
C.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片
D.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→壓片
E.原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→壓片
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A.鼻及呼吸道吸入給藥的制劑除常規(guī)微生物限度外還不得檢出銅綠假單胞菌
B.用于手術(shù)、燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無(wú)菌檢查規(guī)定
C.陰道、尿道給藥制劑不得檢出白色念珠菌
D.直腸給藥制劑的細(xì)菌數(shù)為每1g不得過(guò)1000cfu,每1ml不得過(guò)100cfu
E.鹿胎制劑不得檢出沙門(mén)菌
A.≥100例
B.≥300例
C.≥500例
D.≥700例
E.≥1000例
A.乳酸菌素
B.阿司匹林
C.降糖藥
D.多潘立酮
E.硫糖鋁
A.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的乘積
B.血漿藥物峰谷濃度差與分布容積的差值
C.滴注速度與血藥濃度的乘積
D.藥物的消除速率常數(shù)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度的乘積
E.藥物的血藥濃度與分布容積的乘積
A.劇烈吐瀉導(dǎo)致血容量減少
B.毒物抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞
C.血漿滲出致血容量減少
D.心肌損害
E.代謝性酸中毒
最新試題
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
心絞痛急性發(fā)作和某種活動(dòng)前預(yù)防性發(fā)作首選()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
下列()為速效長(zhǎng)效抗心絞痛藥。