A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗機構(gòu)和人員負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫檢查制度

A.原輔料性質(zhì)
B.顆粒色澤
C.藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài)
D.黏合劑與潤滑劑
E.水分

A.生物半衰期很短的藥物
B.生物半衰期很長的藥物
C.溶解度很小，吸收無規(guī)律的藥物
D.一次劑量很大的藥物
E.藥效強烈的藥物

A.有配伍禁忌
B.會產(chǎn)生不良反應(yīng)
C.超劑量
D.大處方
E.用藥違反治療原則

A.參與查房和會診，參與危重病人的救治和病案討論，對藥物治療提出建議
B.進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案
C.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察、收集，整理，分析，反饋藥物安全信息
D.開展有關(guān)藥物咨詢服務(wù)、藥物評價和藥物利用研究等
E.指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作